核糖核酸酶 A（Ribonuclease A，常用缩写RNase A），一种含 4 个二硫键的单链多肽，分子量约为 13.7 kDa（氨基酸序 列）。作为一种核糖核酸内切酶（endoribonuclease），特异性降解单链 RNA 上的胞嘧啶（C）或尿嘧啶（U）残基。具体来 说，切割识别的是由某核苷酸上的 5’-核糖和相邻的嘧啶类核苷酸 3’-核糖上磷酸基团形成的磷酸二酯键，从而使得 2’, 3’-环 磷酸水解为对应的 3’-核苷磷酸（比如，pG-pG-pC-pA-pG 经 RNase A 切割产生 pG-pG-pCp 和 APG）。RNase A 切割单链 RNA 活性最高，推荐工作浓度为 1-100 μg/mL，兼容于各种反应体系。低盐浓度（0-100 mM NaCl），可用来切割单链 RNA， 双链 RNA，以及 RNA-DNA 杂交形成的 RNA 链。然而，高盐浓度（≥0.3 M），RNase A 仅特异性切割单链 RNA。核糖核酸酶 A（RNase A）最常见的应用在于质粒 DNA 或基因组 DNA 制备过程中去除RNA，此制备过程中 DNase 酶活性的存在与否是需要重视的污染之一，可采用水浴煮沸这种传统方法来灭活 DNase 活性。另外，本品还可用于 RNA 酶保 护分析、RNA 序列分析等分子生物学实验。
产品信息
| 产品名称 | 货号 | 包装规格 |
| 核糖核酸酶 A | HMD3902-01 | 100mg |
| HMD3902-02 | 1g | |
| HMD3902-03 | 100g |
注意事项
1）本品在生产过程中已经过相应方法去除DNase 污染，对于常规质粒 DNA 或者基因组DNA 抽提（不需要严格定量 DNA 水平）的应用，可不需要高温煮沸，直接配制母液即可。对于需要严格控制 DNase 酶残留的实验，建议高温煮沸或者购买 DNase-free, protease-free 的 RNase A 溶液（10 mg/mL）。
2）RNase A 会强吸附在玻璃器皿上，建议溶液装到塑料离心管内。
3）对于同时操作完整RNA 实验的研究人员，一定要谨防 RNase A 引入干扰试验结果的准确性。
4）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
5) 本产品仅作科研用途！
