| 货号 | 规格 |
| HMD9902-01 | 192T |
| HMD9902-02 | 48T |
预期用途
本试剂盒用于检测样本中 RNase 的污染状况。
注意事项
1、加样操作应尽量快，时间过长会影响实验准确性。
2、不同荧光酶标仪的参数不一样，首次测试前需调节合适的增益值。若酶标仪不具备设置增益值的功能，可选用荧光定量 PCR 仪(含VIC 或 HEX 通道)配套无 DNase 无 RNase 的qPCR 八联管或 qPCR 96 孔板使用。
荧光定量 PCR 仪参数设置为 VIC 或 HEX 通道；反应程序 37℃, 1min (读取荧光) , 30 个循环；反应体积 100μL。
使用原始荧光曲线数据进行计算，第 1 个循环作为 RFU0，第 30 个循环作为 RFU30。由于不同仪器间信号值的差异，检测结果的解释可能不适用于荧光定量 PCR 仪，建议进行定量检测步骤，以测试浓度值进行污染判断。
3、所有试剂使用前应充分摇匀，加样时应将所加样物加入酶标板孔中底部，避免加在孔壁上部，加样时注意不可溅出，不可产生气泡。
4、试剂盒中标准品为 RNase A，其活性单位定义为：酵母 RNA 在 pH5.0 和 37℃条件下，260nm 处的吸光度增加 1.0 对应的酶量[1]，50 个 RNase A 活性单位相当于 1 个 Kunitz单位[2]。
5、为避免外源 RNase 污染，可使用 DNaseRNase 清除剂喷洒于实验台面、手套等表面，5 分钟后用洁净纸巾擦拭干净即可进行后续的实验操作。
