- 分子诊断
- 生化诊断
- 肾功
- 血脂
- 心肌
- 血糖
- α-葡萄糖苷酶
- 果糖基肽氧化酶
- 糖化白蛋白(GA)校准质控品
- 糖化白蛋白(GA)检测试剂盒
- 糖化血红蛋白(HbA1c)检测试剂盒
- 糖化血红蛋白(HbA1c)质控校准品
- 葡萄糖脱氢酶
- 血红蛋白(Hb)检测试剂盒
- 酮胺氧化酶
- 心血管
- 肝功
- 2-氯-4-硝基苯-α-L-岩藻糖苷
- 3α-羟基类固醇脱氢酶
- L-r-谷氨酰-3羧基-4-硝基苯胺铵盐
- α-L-岩藻糖苷酶
- 乳酸酶
- 嘌呤核苷酸磷酸化酶
- 总胆汁酸(TBA)检测试剂盒
- 白蛋白(ALB)检测试剂盒
- 硫代辅酶
- 苹果酸脱氢酶
- 血酮
- 通用
- 免疫诊断
- 生物制药
- 生物药
- mRNA合成
- BsaI 限制性内切酶
- BspQI 限制性内切酶
- mRNA Cap2′-O-甲基转移酶
- mRNA原液
- Poly(A) 聚合酶
- T4 RNA 连接酶
- T7 RNA 聚合酶
- 无机焦磷酸酶(酵母)
- 核糖核酸酶 III
- 牛痘病毒加帽酶
- 碱性磷酸酶
- 脱氧核糖核酸酶 I
- 重组RNA酶抑制剂
- 高产 RNA 合成试剂盒
- mRNA 合成底物
- 帽子结构
- 糖科学
产品概述:
RNase 抑制剂是从大肠杆菌中表达纯化的重组鼠源 RNase 抑制剂,它通过非共价键方式 1:1 与 RNase A 、B 或 C 结合,从而抑制三种酶的活性,保护 RNA 不被降解。但对核糖核酸酶 1、核糖核酸酶 T1、S1 核酸酶、 核糖核酸酶 H 和曲霉来源核糖核酸酶无效。
RNase 抑制剂经过 RT-PCR、RT-qPCR、IVT-mRNA 检验,能与各类商业化逆转录酶、各种 DNA 聚合酶和 RNA 聚合酶兼容。
与人源 RNase 抑制剂相比,鼠源 RNase 抑制剂不含两个对氧化非常敏感的半胱氨酸,因而具有更高的抗氧化性,使其在低浓度DTT(小于1 mM)下稳定。该特征使其适合用于不能添加高浓度 DTT 的反应(例如 Real-time RT-PCR);产品储存:-20℃ 储存,有效期2年(避免反复冻融);储存缓冲液:50 mM KCl,20 mM HEPES-KOH(pH 7.6 at25°C), 8 mM DTT and 50%glycerol;活性定义:抑制 5 ng RNase A活性的50%所需要的酶量定义为1个活性单位(U)。蛋白分子量:RNase 抑制剂的分子量为50 kDa。
质量控制:核酸外切酶活性:40 U 的本品和1μgλ-HindIII digest DNA 在 37℃ 下反应16小时,DNA的电泳谱带不发生变化;
核酸内切酶活性:40 U 的本品和 1μg λ DNA 在 37℃ 下反应 16 小时,DNA 的 电泳谱带不发生变化;
切口酶活性:40 U 的本品和 1μg pBR322 在 37℃ 下反应 16 小时,DNA 的电泳谱带不发生变化;
RNase活性:40 U 的本品和 1.6μg MS2 RNA 在 37℃ 下反应 4 小时,电泳谱带不发生变化;大肠杆
菌DNA残留检测:40 U 本品中残留的核酸经 E.coli 16s rDNA 特异性的 Taq Man qPCR 检测,E.coli 基因组残留 ≤1 拷贝。
产品应用: 本产品可广泛应用于任何可能存在 RNase 干扰的实验中,以避免 RNA 降解,如:
1. cDNA第一链合成,RT-PCR, RT-qPCR 等;
2. 在体外转录/翻译(如病毒体外复制体系)中保护 RNA,防止降解;
3. 在 RNA 分离纯化过程中抑制 RNase 的活性。
注意事项
1. 剧烈振荡或搅拌会导致酶失活;
2. 抑制剂的活性温度为 25~55ºC,温度 ≥65ºC 失活;
3. 不抑制 RNase H、RNase 1及RNase T1活性;
4. 抑制RNase活性的pH范围较广(pH 5-9 均有活性),在 pH 7-8 时表现最大活性。
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶以酵母为原料,EDTA抽提后,DEAE纤维柱层析除核酸,再经磷酸纤维素层析、CM-Sephadex层析,最后结晶得产品。
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(英语:glucose-6-phosphatedehydrogenase,EC1.1.1.49)是一种以NAD+或NADP+为受体、作用于供体CH-OH基团上的氧化还原酶。这种酶能催化以下酶促反应:葡萄糖-6-Chemicalbook磷酸脱氢酶主要参与磷酸戊糖途径,也能缓慢地作用在β-D-葡萄糖等其他糖类上。这种酶可由其底物葡萄糖-6-磷酸激活,如果人类表达葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的基因G6PD有缺陷,将会导致葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症,引发非免疫性溶血性贫血。
葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏症,是临床上一种溶血性疾病,主要是一种遗传性溶血性疾病,临床上主要表现为溶血性贫血的临床症状,例如贫血,黄疸等。有的在进食蚕豆后可以诱发溶血性贫血,有的在某些药物,例如非甾体类抗炎药,磺胺类药物等诱发溶血性贫血。因此,葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏的患者,禁忌进食蚕豆以及某些导致溶血的药物。
G-6-PD来源于红细胞,催化葡萄糖-6-磷酸脱氢酶,生成的NAD-PH是谷胱甘肽还原酶的辅酶,还原型谷胱甘肽(GSH)是保持血红蛋白稳定性及红细胞膜完整性的必要条件。红细胞G-6-PD缺乏者,红细胞膜失去巯基保护而功能受损,终致溶血。G-6-PD缺乏(陷)基因在X染色体上,通过女性遗传,男性患者居多。
神经鞘磷脂酶(sphingomyelinase,SMase)是一种可以作用于鞘磷脂(sphingomyelin,SM)的水解酶。SMase可以水解质膜表面鞘磷脂的磷酸二酯键,产生神经酰胺(ceramide)和磷酸胆碱。当前,人们对SMase的分泌机制尚不清楚,细胞可能是通过自分泌或旁分泌方式将SMase释放到细胞表面,并水解细胞表面的SM,再进一步启动初始信号的转导。
己糖激酶(hexokinase,HK)是一种转移酶,专一性不强,受葡萄糖-6-磷酸和ADP的抑制,Km(米氏常数)小、亲和性强,可以针对多种六碳糖进行作用。
己糖激酶为催化己糖6位上由ATP使之产生磷酸化反应的酶。EC2.7.1.1。其反应过程是:己糖ATP→己糖-6-磷酸ADP,对α-D葡萄糖的亲和性很高(Km=1×10-5M),对其他的己糖也可进行磷酸化。此反应的平衡向右偏移。△G°’=4.0千卡。该酶广泛存在于以糖为能源的细胞,但在酵母、肝脏、肌肉、脑等最多。该酶可被结晶化。分子量约为9万6千(酵母己糖激酶)。可被Mg2、K所活化,但可被HS试剂阻抑。动物的己糖激酶是作为同功酶而存在的。
己糖激酶目前已知有4种不同的型态,这些型态差异是来自相同基因的选择性剪接,也就是将基因上的外显子(由内含子隔开的部分)重新组合。此外在不同类型的细胞中,也有许多功能或结构与己糖激酶相似的酵素,包括己糖激酶I、己糖激酶II、己糖激酶III,以及与前三者差异较大的己糖激酶IV(又称为葡萄糖激酶)。这类酵素称为同工酶,它们拥有相同的作用,但是却是由不同的基因所制造。
己糖激酶以两种不同的形式从酵母细胞中分离出来,称为PI和P-II。这些是独立的、不可相互转化的同工酶
己糖激酶用于测定葡萄糖、果糖、甘露糖和ATP。
来自酵母的己糖激酶的特性:分子量:天然形式的分子量约为100,000,由分子量略高于50,000的多肽链组成。
最佳pH值:7.5-9.0。
组成:PI和P-II都含有相同的氨基末端缬氨酸和相同的羧基末端丙氨酸。Schmidt等人已经报道了氨基酸组成。(1973b)。
己糖激酶(Hexokinase)是生物体呼吸代谢过程中的关键酶之一,具有催化己糖磷酸化的作用。己糖激酶存在于所有细胞中,是细胞产生能量所需要的一种酶,共有 5 种亚型,其中 I 和 II 分布在线粒体外膜,与电压依赖性阳离子通道蛋白结合;这种部位让己糖激酶能直接获得线粒体产生的 ATP,ATP是己糖激酶的底物之一。
-
肽N-糖苷酶F (快速无甘油版))
售价:请联系客服
肽N-糖苷酶F (快速无甘油版))分子式:EC 3.5.1.52
纯度:≥95% -
T7 RNA 聚合酶残留检测试剂盒 (ELISA法)
售价:请联系客服
T7 RNA 聚合酶残留检测试剂盒 (ELISA法) -
超级全能核酸酶
售价:请联系客服
超级全能核酸酶CAS:9025-65-4
纯度:≥99%(SDS-PAGE&HPLC) -
一步法快速多重检测试剂盒 (探针法)
售价:请联系客服
一步法快速多重检测试剂盒 (探针法) -
Universal TaqMan Multiplex qPCR One-Step Master Mix (UDG plus)
售价:请联系客服
Universal TaqMan Multiplex qPCR One-Step Master Mix (UDG plus) -
纯化伴侣
售价:请联系客服
纯化伴侣 -
环状 EGFP RNA(修饰)
售价:请联系客服
环状 EGFP RNA(修饰) -
环状 EGFP RNA
售价:请联系客服
环状 EGFP RNA