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基本信息
名称:AMPPD 化学发光液储存条件:2-8℃,避光;货号:HH7601 使用条件:22~35℃;外观:黄绿色澄清液体稳定性:2-8℃可稳定2年;包装:棕色塑料瓶;推荐用量:100-200μL每个测试;
用途:HH7601 是高灵敏度、高稳定性、高信噪比的化学发光液,可用于碱性磷酸酶(AlkalinePhosphatase,ALP)为标记物的免疫检测。
功能原理
AMPPD 在它的分子结构中有两个重要部分,一个是联接苯环和金刚烷的二氧四节环,它可以断裂并发射光子;另一个是有碱性磷酸酶存在,会在酶的催化一脱去磷酸根基团,形成一个不稳定的中间体。这个中间体随即自行分解并发射光子,释放的光子数量与溶液中 ALP 的浓度成正比,适用于以ALP 为标记酶的化学发光免疫检测试剂系统。
产品特点
1. 灵敏度高,可检测 1×10-19 mol/L(0.01 pg)甚至更低浓度的 ALP 分子。
2. 检测范围宽,ALP 浓度在 50-50000 pg/mL 范围内检测结果线性相关。
3. 发光值高,高于同类其他产品。
4. 稳定性好,可在 2-8 摄氏度避光保存二年。
质量控制:请查阅各批次 Certificates of Analysis(CoA 随产品附带)
注意事项
1. 从2~8℃环境取出本产品后,平衡至室温(25℃)方可上机使用(检测时是温度对背景值及发光值影响较大)
2. 严格避光,任何情况下(包括使用前)都应避免暴露在强光中,短时间的曝光就会造成背景信号1-10倍提升。
3. 试剂上机使用前,避免剧烈摇晃,以免产生泡沫。。
4. 不可冻结。
化学发光指生色物质在酶促作用下,化学能以光子的形式释放出来。化学发光根据发光的形式和种类分为辉光型和闪光型发光两种。辉光型化学发光如以AMPPD、CDPS、ECL、Diagoxigein等为基础的发光反应。其发光时间较长且稳定。而以发光蛋白、ATP、荧光素酶等为底物的发光反应则是闪光型发光反应,其发光时间较短。
CDP-Star是通过dioxetane在碱性磷酸酶的激活作用下以持续的速度发出光信号来进行检测,灵敏度高,发光时间从几分钟开始可以延续数天,所以可多次曝光并对曝光时间进行优化。是目前最快速、最灵敏的化学发光底物,曝光时间只需15-60秒。当在尼龙膜上以1:100稀释在检测缓冲液中时,CDP-Star的光信号可以在15分钟内达到最大并且缓衰减达3天以上。特别适用于检测哺乳动物的单拷贝基因、检测极少量的靶DNA,如制作指纹图谱及法医分。
AMPPD 是碱性磷酸酶的化学发光底物,在适宜的缓冲液中,随着酶的催化水解作用,AMPPD分解成 AMP-D ,后者发出强度很高的光信号,其发光的速度取决于碱磷酶的浓度。当碱磷酶偶合到杂交的探针时,便可以通过此系统检测到杂交分子的存在量。
AMPPD 为1,2-二氧环乙烷衍生物,它是一种生物化学领域中最新的超灵敏的碱性磷酸酶底物,其特点:反应速度快,在很短时间内提供正确可靠的结果。AMPPD是碱性磷酸酶的化学发光底物,在适宜的缓冲液中,随着酶的催化水解作用,AMPPD分解成 AMP-D ,后者发出强度很高的光信号,其发光的速度取决于碱磷酶的浓度。当碱磷酶偶合到杂交的探针时,便可以通过此系统检测到杂交分子的存在量。
碱性磷酸酶(ALP或AKP)是广泛分布于人体肝脏、骨骼、肠、肾和胎盘等组织经肝脏向胆外排出的一种酶。
这种酶能催化核酸分子脱掉5’磷酸基团,从而使DNA或RNA片段的5’-P末端转换成5’-OH末端。但它不是单一的酶,而是一组同功酶。
目前已发现有AKP1、AKP2、AKP3、AKP4、AKP5与AKP6六种同功酶。其中第1、2、6种均来自肝脏,第3种来自骨细胞,第4种产生于胎盘及癌细胞,而第5种则来自小肠绒毛上皮与成纤维细胞。
碱性磷酸酶主要用于阻塞性黄疸、原发性肝癌、继发性肝癌、胆汁淤积性肝炎等的检查。患这些疾病时,肝细胞过度制造ALP,经淋巴道和肝窦进入血液,同时由于肝内胆道胆汁排泄障碍,反流入血而引起血清碱性磷酸酶明显升高。
但由于骨组织中此酶亦很活跃。因此,孕妇、骨折愈合期、骨软化症。佝偻病、骨细胞癌、骨质疏松、肝脓肿、肝结核、肝硬变、白血病、甲状腺机能亢进时,血清碱性磷酸酶亦可升高。应结合临床症状进行分析。
基因工程中,广泛使用的碱性磷酸酶有两种,一种是从大肠杆菌提取的BAP,另一种是从牛小肠提取的CIP。两种碱性磷酸酶均能催化去除DNA、RNA、rNTP和dNTP的5′磷酸基,产生5′羟基末端。两种酶反应均需Zn2+。区别在于BAP耐热,而CIP在70℃加热10分钟或经酚抽则灭活;CIP的特异活性较BAP高出10~20倍。因此,CIP应用更广泛。碱性磷酸酶主要用于:①去除DNA和RNA的5′-磷酸基,然后在T4多聚核苷酸激酶催化下,用[r-32P]ATP进行末端标记,继而进行序列分析;②去除载体DNA5′磷酸基,防止自我环化,降低本底,提高重组DNA检出率。
碱性磷酸酶可以去除dna断裂处的5’端的磷酸基团。5’端的磷酸基团对于dna连接是必须的,用碱性磷酸酶处理切开的载体后,载体不能在dna连接酶的作用下自连,而目的基因片段两端是有5’端的磷酸基团的,可以在dna连接酶的作用下与载体连接。所以碱性磷酸酶处理可以防止质粒载体dna自连的作用。