产品概述
本试剂盒采用改良的碱裂解法裂解大肠杆菌细胞，利用硅胶膜离心柱特异地吸附DNA,纯化柱核酸载量高达4mg，适用于从≤500 mL LB 培养基培养的大肠杆菌细胞中高效地提取质粒DNA。溶液包含指示剂，通过颜色的变化，指示裂解、中和是否完全，从而保证质粒DNA提取的质量，实现操作的可视 化；通过独特的内毒素清除剂纯化质粒DNA， 得到低内毒素水平质粒DNA。 本试剂盒提取的质粒DNA 适用于作为mRNA质粒DNA模板，用于后续的线性化酶切等步骤，也可用于质粒DNA 转化、连接、 测序和转染等实验。
产品信息
| 产品名称 | 货号 | 规格 |
| 质粒去内毒素大提试剂盒 | HBP005015 | 10 T |
注意事项
1.所有离心均在室温下进行。
2.加入 Buffer P2 和 Buffer P3 后，操作一定 要温和，剧烈混合会导致质粒出现基因组 DNA 污染。
3.使用前，将 RNase A 全部加入 Buffer P1 中，混合均匀，2-8℃保存。
4.使用前检查 Buffer P2，如有混浊，可 37℃ 加热至沉淀溶解。且使用后立即盖紧盖子， 以免 pH 发生变化。
5.为了获得更高质量的质粒 DNA，建议严格 控制加入菌液体积和各组分用量，菌体量 过大会导致裂解和内毒素去除不充分，影 响质粒 DNA 得率及纯度。当质粒 DNA 为 低拷贝质粒 DNA、＞10kb 质粒 DNA 或菌 液 OD 值较低时，可以适当增大菌液体积。
