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告别假阳性!UDG与热敏UDG双方案,总有一款适合你
来源:瀚海生物市场中心
日期:2026-09-10
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引 言


在分子检测实验室里,气溶胶污染堪称“隐形杀手”,一次扩增产物的意外逸散,便能让后续成百上千份临床样本陷入假阳性的泥潭,紫外照射、分区操作、化学清洁……这些传统手段要么效率低下,要么治标不治本。更棘手的是,当污染DNA已经附着在移液器、台面或试剂瓶盖上时,再严格的物理隔离也难保万无一失。


过去多年的实践已经证明,dUTP/UDG防污染系统是最可靠、最广泛使用的分子诊断污染控制方案。如今,UDG酶早已不仅是“防污染工具”,更成为qPCR、RT-qPCR预混液中的标准组分,为分子检测保驾护航。


HZYMES本期推荐:优质UDG酶系列




01两款产品,一个目标:让假阳性远离


为满足不同实验场景,瀚海新酶提供普通UDG酶与热敏UDG酶。同时推出无甘油版本产品,助力冻干工艺开发。



02硬核优势:不止“防污染”,更稳定兼容


03 案例说话:不止消污强劲,更兼体系适配广图片

消污能力强



在含U模板中,分别加入HMD0415、Supplier A和Supplier B,以未加UDG酶作为对照组,计算HMD0415、Supplier A、Supplier B与未加UDG酶的CT差值用ΔCt表示,ΔCt越大表示UDG酶消化能力越强。


结果显示,HMD0415热敏型UDG清除能力强,能更有效去除体系中的非模板来源的DNA污染。


热失活彻底


未处理



50℃处理5min



HMD0415热敏型UDG酶,50℃处理5min后即可完全失活,消污以后,不会干扰后续的扩增信号和检测灵敏度。


适配多重体系



HMD0415热敏型UDG酶无论在双重还是多重体系中,对RT-qPCR扩增性能均无影响,表明逆转录阶段热敏UDG可以完全失活,不会降解逆转录出来的cDNA,可以保障良好的检测灵敏度和荧光强度。


适配全预混体系和各类靶标



HMD0417 UDG酶具有广泛兼容性,适配新冠、HBV+HCV等各类RNA及DNA全预混体系,并在全预混条件下保持优秀的37℃加速稳定性。


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